"წინ მიდის საქმე.... კომიტეტის ყველა წევრმა დაუჭირა მხარი პეტიციის გადაგზავნას ჯანდაცვის სამინისტროში" | მაკუნა გოჩიაშვილი

"წინ მიდის საქმე.... კომიტეტის ყველა წევრმა დაუჭირა მხარი პეტიციის გადაგზავნას ჯანდაცვის სამინისტროში", - წერს სოციალურ ქსელში, აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვის დედა, მაკუნა გოჩიაშვილი. 

ახალი ამბები ვოზორიტიდზე.

თუ გახსოვთ, ჯერ კიდევ ოქტომბერში რომ გავაკეთეთ პეტიცია აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტის შემოტანის მოთხოვნით. მაშინ ძალიან ბევრი თქვენგანი აზიარებდით და აწერდით ხელს და შედეგად, 24 საათში შევაგროვეთ 5000 ხელმოწერა.

მივიტანეთ ჯანდაცვის კომიტეტში განსახილველად. ეს ერთ-ერთი აუცილებელი ეტაპი ყოფილა ახალი მედიკამენტის დანერგვისას: 1. ხელმოწერების შეგროვება; 2. ჯანდაცვის კომიტეტის მიერ განხილვა და სამინისტროში გადაგზავნა.

ოქტომბერში არ განიხილეს. (update: ამის იურიდიული უფლება ჰქონდათ და როგორც ამიხსნა კომიტეტის წარმომადგენელმა, გარკვეული ბიუროკრატიული მიზეზებიც იყო, რის გამოც არ განიხილეს).

update: მარტში კიდევ ერთხელ დავიწყეთ შეგროვება, 6 აპრილს გადავაგზავნეთ და მას მერე ვიყავით მოლოდინის რეჟიმში.

დღეს განიხილეს.

update: კომიტეტის ყველა წევრმა დაუჭირა მხარი, პეტიციის გადაგზავნას ჯანდაცვის სამინისტროში. 

წინ მიდის საქმე

აქვე აფდეითი: 15 მაისს გვაქვს მორიგი საბჭო ჯანდაცვის სამიჯისტროში და ისევ დავესწრებით 4 მშობელი, - მაკუნა გოჩიაშვილი