აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვები ისევ მედიკამენტის მოლოდინში არიან. ჯერ უცნობია პრეპარატ "ვოსორიტიდის" ქვეყანაში შემოტანის თარიღი. სექტემბრის დასაწყისში ერთ-ერთმა მშობლემა დაწერა, რომ უახლოეს დღეებში 5 ბავშვი წამალს მიიღებდა. მაკუნა გოჩიაშვილი ამბობდა, რომ მშობლებმა ხელი მოაწერეს დოკუმენტს და პასუხისმგებლობა აიღეს სახელმწიფო პროტოკოლით გათვალისწინებულ მკურნალობაზე.
"სამწუხაროდ, არ ვიცით როდის დაიწყებენ ბავშვები მკურნალობას. ეს ერთადერთი მედიკამენტი, ვოსორიტიდი, მაშინ არის ეფექტური, როცა ბავშვის ზრდის ზონები არის ღია. ჩემი შვილისთვის ყოველი დღე ძალიან არის დაკარგული, შიძლება სამინისტროსთვის ერთი კვირა, ერთი თვე არ ნიშნავს ბევრს, მაგრამ ჩემი შვილისთვის ყოველი ერთი კვირა და ორი კვირა, არის უკან გადადგმული ერთი თვე, ორი თვე და წლები", - ყვება მშობელი, ქეთევან ბეგიაშვილი "მთავართან".
მისივე თქმით, აქვთ ინფორმაცია, რომ ფინანსთა სამინისტროს მიერ თანხა გამოყოლიფია. მშობლები ითხოვენ წამალი დროულად შემოვიდეს ქვეყანაში.
ივლისის თვეში იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭომ აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი დაამტკიცა.
ქვეყანაში მედიკამენტის შემოსატანად აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლებმა არაერთი აქცია გამართეს, ისინი ღამეს ათენებდნენ მთავრობის ადმინისტრაციის შენობასთან.
